安徽農村墻體廣告 日前，記者從省政府法制辦獲悉，《
安徽省
藥品和
醫療器械使用監督管理辦法》近日修訂并公布，將于4月1日起施行。辦法對
藥品和
醫療器械的采購、貯存、維護等作出一系列規定。
為把好入口關，《辦法》從六個方面對
藥品、
醫療器械的采購、收貨、驗收進行規范。使用單位應從具有
藥品、
醫療器械生產或經營資格的企業購進
藥品、
醫療器械；應指定內設機構或人員
安徽農村墻體廣告統一采購
藥品、
醫療器械，其他機構或人員不得自行采購；以招標投標方式采購
藥品、
醫療器械的，應接受藥監部門和其他有關部門監督；采購
藥品和
醫療器械時，要查驗、索取供貨方有關資料，建立采購檔案；收貨時，應查核
藥品和
醫療器械的運輸方式、時間和溫度控制情況，對照隨貨單票，逐一核對購進的
藥品和
醫療器械；對
藥品和
醫療器械的驗收，應作出真實、完整的記錄。
《辦法》規定，使用單位應對貯存的
藥品、
醫療器械定期檢查，對貯存
藥品、
醫療器械的溫度、濕度進行監測。檢查、監測情況，應予以記錄。對檢查發現的過期、失效、變質、霉爛、蟲蛀、破損、淘汰的
藥品和過期、破損、失效、淘汰的
醫療器械，使用單位應立即封存、登記，并按有關規定報告、處理。使用單位從不具有
藥品或
醫療器械生產、經營
安徽農村墻體廣告格的企業購進
藥品、
醫療器械的，由藥監部門責令限期改正，并處違法購進
藥品、
醫療器械貨值金額2倍以上5倍以下罰款。
