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河南墻體廣告粉刷　　從河南農業大學得悉，世界權威醫學期刊《柳葉刀·傳染病》雜志在線刊發了該校杜向黨教授團隊的研討論文《碳青霉烯耐藥高致病性肺炎克雷伯氏菌的呈現》。

據當前國內外眾多研討成果顯現，兼具多藥耐藥和高毒力特性的碳青霉烯類藥物耐藥肺炎克雷伯氏菌（CR-HvKP）已成為重癥肺炎的重要病原，給感染控制帶來了宏大應戰。杜向黨教授團隊對來源于人和動物的肺炎克雷伯氏菌停止了回溯性研討，找到了肺炎克雷伯氏菌耐藥的機制。

肺炎是嚴重危害人類安康的一種疾病，其致死率在感染性疾病中居首位。抗生素的呈現固然使肺炎的死亡率大大降低，但時至今日，作為常見病的肺炎，每年仍可招致數以百萬計的死亡（其中99%的死亡發作在開展中國度）。特別是近年來，抗生素的大量運用，使得肺炎病原菌產生了耐藥性，其中肺炎克雷伯氏菌不只對常用抗菌藥物耐藥，還對被視為“抗生素最后防線”的碳青霉烯類藥物耐藥，使其可供選擇的治療藥物十分有限。肺炎克雷伯氏菌的致病機制是什么？它又是如何產生耐藥的？眾多科學工作者為此孜孜探求。

杜向黨教授團隊研討顯現，在2011——2016年間搜集的臨床病人樣本中共檢測到4株CR-HvKP，均為亞洲盛行的ST11型。剖析顯現，4株CR-HvKP均含有兩個不同類型的質粒，即毒力質粒和blaKPC-2陽性耐藥質粒。實驗證明CR-HvKP具有高黏性的特性，招致其在環境中具有高度的傳播性。

該研討同時發現CR-HvKP盛行株中已存在替加環素耐藥株。替加環素耐藥CR-HvKP的呈現，進一步限制了該致病菌臨床用藥的選擇，給人類的感染防控敲響了警鐘。而動物源替加環素和多粘菌素耐藥菌/耐藥基因能否會沿著食物鏈傳送給人的潛在風險有待于緊密監視。

據悉，杜向黨教授率領的病原菌耐藥與新獸藥創制團隊長期專注于病原菌耐藥與致病機制研討，論文的第一作者為河南農業大學青年教員姚紅博士，通訊作者為杜向黨教授。這項研討得到了河南省高校科技創新團隊支持方案的贊助，協作單位包括鄭州大學、香港理工大學、中國農業大學。