天津墻體廣告不久前的“冰桶應戰”，讓大家開端重視“漸凍人”這個特別集體。34歲的天津青年小成（化名）就患有這種疾病。禍不單行，近來他的雙眼也呈現疑問，在屋里 走路會撞墻，媽媽將他送到了天津醫科大學眼科醫院，細心的醫師發現了他身體的異常，院方思考到他家庭條件困難，決議發動“幼輝愛眼基金”，協助他成功施行 了眼部白內障手術。
19歲被確診成“漸凍人”
在醫院病房內，小成正坐在床邊吃午飯，經過手術醫治，他因先天性白內障幾乎失明的左眼視力康復到了1.0，媽媽史琳一直照看在擺布。小成出世后 腿部就比一般孩子無力，老是摔跤，開端家人沒當回事，成年后，他的腿腳還是不利索，終究19歲那年在天津醫科大學總醫院被確診為肌萎縮性脊髓側索硬化癥， 也即是俗稱的“漸凍人”。 跟著年紀的增長，小成的病況越來越嚴峻，他的腳背就像跳芭蕾舞的藝人相同老是繃著，雖然還能走路，但走著走著就會突然跌倒在地；只需坐下或許蹲下，自個就 站不起來……病況沒好轉又患上眼疾
7年前，小成的父親因病逝世。媽媽史琳一個人照看兒子，每天她都盡可能地陪在兒子身邊，避免呈現意外。這個病需求常常運動，每天她都要陪著兒子 到樓下活動一個多小時。他人退休后都能享受到閑適的日子，但她卻比上班時還累，由于兒子一刻也離不開她。不久前，小成雙眼呈現了疑問，看不清楚東西，在家 里走路也常常撞墻。史琳想這樣可不行，要趕忙治病去。可沒想到意外再次發生，小成下樓時又跌倒，尾椎骨被摔壞。臥床一段時間，她帶著兒子到天津醫科大學眼 科醫院求醫。
本來，史琳沒把兒子的狀況通知任何人，可是細心的邢小麗副主任醫師發現了小成的異常，細心問詢后史琳才如實說出兒子是一名“漸凍人”，母子二人靠著低保相依為命。邢小麗將狀況上簽到醫院，院方決議發動“幼輝愛眼基金”，減免手術費，協助一家人渡過難關。
兒子將來歸宿是媽媽的心病
經查，小成患有先天性白內障，右眼視力0.1，左眼更嚴峻，只要將手放在他眼前晃動，他才能夠看到。院方及時為其施行了左眼手術，如今他康復狀況杰出。“這里的醫護人員對待咱們就像親人相同，想起這些我不由得掉淚！”說著，史琳的眼里現已噙滿了淚水。
今日，小成就要出院了，史琳說回家療養一段時間攢點錢，還要回醫院給兒子做右眼的手術。“他的身體現已不聽使喚了，不能讓他的雙眼也看不到，那 孩子就太不幸了！”關于將來，樂觀的她也有著一絲憂慮，她每年都會去醫院問問醫師有沒有好的醫治方法，但每次都失望而回。她憂慮兒子病況加劇，一個人無法 照看兒子，也憂慮萬一她走了，兒子沒有歸宿。“如今享受特困補助，還有對于特困家庭的一些免費家政效勞……由于有了這些，咱們的日子才過得輕松些。”她希 望國家出臺更多重視“漸凍人”等稀有病患者的方針，減輕他們的擔負。
