安徽墻體廣告 抽 取母體一點血漿，就能測出胎兒是不是存在三種染色體反常，智力發育是不是緩慢，四肢是不是變形。昨天，記者從安徽醫科大學榜首隸屬醫院了解到，1月中旬國家衛計 委批閱通過了109家醫療組織展開高通量基因測序產前篩查與確診(NIPT)臨床試點，也即是俗稱的“無創DNA”查看，我省有3家醫院獲批試點。
“無創DNA”測出智力發育
半個月前，孕媽媽何女士在安醫一附院查看做“唐氏篩查”時，醫師發現胎兒高危，考慮到何女士已38歲，生育的確存在危險，就主張她做一個“高通量基因測序 產前篩查與確診”，也即是“無創DNA”。該院生殖基地分子確診實驗室工作人員陳大蔚通知記者，醫院是在本年的1月中旬獲批試點的，何女士是獲批后榜首批 查看目標。
陳大蔚介紹，“無創DNA”，本來即是一種沒有創傷的DNA查看，指對母體外周血血漿中獲取的游離DNA片段(包含來自母體和胎兒的DNA片段)進行高 通量大規模并行基因組測序，并將測序成果進行以生物統計學為根底的信息剖析，然后判別胎兒染色體是不是存在非整倍性改變的產前查看辦法。
高危險孕媽媽查看約10%有反常
安醫一附院在2013年9月份開端做此項查看，隨后由于商場較為紊亂，甚至有組織使用此監測做胎兒性別判定，該查看被國家衛計委叫停并開端標準整理，安醫一附院也隨之中止查看，直至2015年1月中旬試點請求獲批。
據介紹，目前該院均勻每天有4~5位發現存在危險的孕媽媽做此查看，“查看后，一般約10%發現反常。”陳大蔚介紹，這10%的反常，最后仍是需要羊水穿刺來確診。
陳大蔚通知記者，能夠做查看的人群(適應癥)為：高齡孕媽媽，有生育過染色體非整倍體反常胎兒，唐氏篩查高危，印象查看反常等不能做查看的(禁忌癥)為： 一年內接受過異體輸血者，一年內接受過干細胞移植者。陳大蔚也表明，臨床醫師都對比謹慎，三年內接受過異體輸血或接受過干細胞移植的，都不主張做此查看。
我省有3家醫院獲批試點，除安徽醫科大學榜首隸屬醫院外，別的兩家醫院分別為安徽省立醫院、合肥市婦幼保健醫院。
